<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <title>DSpace Collection:</title>
  <link rel="alternate" href="http://hdl.handle.net/10946/189" />
  <subtitle />
  <id>http://hdl.handle.net/10946/189</id>
  <updated>2020-12-31T00:27:40Z</updated>
  <dc:date>2020-12-31T00:27:40Z</dc:date>
  <entry>
    <title>Estudio de la factibilidad del desarrollo de un alimento funcional a base de Mangostino en Colombia</title>
    <link rel="alternate" href="http://hdl.handle.net/10946/5012" />
    <author>
      <name>Pérez Franco, Laura</name>
    </author>
    <author>
      <name>Lopera Hurtado, Daniela</name>
    </author>
    <id>http://hdl.handle.net/10946/5012</id>
    <updated>2020-11-25T15:55:33Z</updated>
    <published>2020-09-29T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Estudio de la factibilidad del desarrollo de un alimento funcional a base de Mangostino en Colombia
Authors: Pérez Franco, Laura; Lopera Hurtado, Daniela
Abstract: Garcinia Mangostana Linn (Clusiaceae) es un árbol de los bosques tropicales, cultivado tanto en oriente en países como India, Tailandia, Indonesia, China y Pakistán como en occidente en algunos países de Sudamérica. En Colombia se ha conocido gracias a que se cultiva en algunos departamentos como Tolima, Risaralda, Casanare, Boyacá y Caldas. El fruto de este árbol es conocido como mangostino y se le atribuyen diversas propiedades biológicas especialmente la de antioxidante, la cual es de enorme importancia biológica, ya que se ha demostrado que esta puede inhibir o retrasar el proceso de oxidación previniendo enfermedades como el envejecimiento, la diabetes mellitus, la hipertensión arterial, el cáncer, entre otras. La investigación busca proporcionar un análisis para validar una propuesta de elaborar un producto funcional a base de Mangostino y qué tan viable sería su oportunidad de desarrollo en el mercado colombiano; partiendo del hecho de que los productos funcionales no cuentan con una normatividad propia y que por ende se encuentran cobijados por la reglamentación de alimentos y productos específicos.</summary>
    <dc:date>2020-09-29T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Medicamentos asociados al desarrollo del síndrome confusional agudo (DELIRIUM) en adultos mayores.</title>
    <link rel="alternate" href="http://hdl.handle.net/10946/5005" />
    <author>
      <name>Oquendo, Ana María</name>
    </author>
    <author>
      <name>Gómez, veronica</name>
    </author>
    <author>
      <name>Rojas, Andres Camilo</name>
    </author>
    <id>http://hdl.handle.net/10946/5005</id>
    <updated>2020-11-24T20:02:24Z</updated>
    <published>2020-06-06T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Medicamentos asociados al desarrollo del síndrome confusional agudo (DELIRIUM) en adultos mayores.
Authors: Oquendo, Ana María; Gómez, veronica; Rojas, Andres Camilo
Abstract: El delirium se puede ver asociado a distintas causas entre las que encontramos trastornos psicóticos preexistentes y el manejo inadecuado de medicamentos que desencadena el síndrome, siendo esta última la causa más frecuente que se ha reportado en la mayoría de casos. Este artículo pretende identificar por medio de una revisión de tema, los medicamentos asociados al desarrollo del delirium; así mismo se hacen referencia algunos medicamentos que mejoran la sintomatología de dicho síndrome, presentado en pacientes preponderantemente adultos mayores identificados por su prevalencia en el manejo de patologías diversas, previas al diagnóstico positivo del delirium.  &#xD;
Se presentan resultados relevantes con respecto a los medicamentos que provocan o disminuyen la presencia del síndrome confusional agudo, teniendo en cuenta variables  como edad, género, patologías y medicamentos; así mismo se tiene en cuenta las condiciones hospitalarias de los pacientes.</summary>
    <dc:date>2020-06-06T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Therapeutic Applications and Pharmacological Effects of Cannabinoids ∆9-Tetrahydrocannabinol, Cannabidiol, Mixtures and Cannabis.</title>
    <link rel="alternate" href="http://hdl.handle.net/10946/5002" />
    <author>
      <name>Restrepo Abuchar, Juan Manuel</name>
    </author>
    <id>http://hdl.handle.net/10946/5002</id>
    <updated>2020-11-23T19:58:41Z</updated>
    <published>2020-11-23T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Therapeutic Applications and Pharmacological Effects of Cannabinoids ∆9-Tetrahydrocannabinol, Cannabidiol, Mixtures and Cannabis.
Authors: Restrepo Abuchar, Juan Manuel
Abstract: In this review, the evidence of the clinical effects produced by the Cannabinoid compounds of the Cannabis Sativa plant of greatest interest at present and for which there is more pharmacological information is presented; the research was carried out for compounds ∆9-THC and CBD, information on mixtures ∆9-THC: CBD and studies on medicinal Cannabis are included. Of the initial number of articles evaluated, 301 successfully corresponded to the inclusion criteria; it was chosen to extract the treatment, the population in which it is carried out, the number of patients included, the administered dose, the measure variables or the effect and their respective statistical. In the information on the population, age is defined based on the inclusion criteria of the respective study and whether or not the subjects present the pathology; the administered doses in each study can be different, according to the evaluated conditions and the parameters of the treated patients. Some items may contain more than one condition and more than one treatment administered.</summary>
    <dc:date>2020-11-23T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Verificación de un método bioanalítico para la cuantificación de indapamida en sangre total por UHPLC- MS</title>
    <link rel="alternate" href="http://hdl.handle.net/10946/4998" />
    <author>
      <name>Torres Grande, Andrés Felipe</name>
    </author>
    <author>
      <name>Arias Gutiérrez, Claribeth</name>
    </author>
    <author>
      <name>Sánchez Ortiz, Alejandra</name>
    </author>
    <id>http://hdl.handle.net/10946/4998</id>
    <updated>2020-11-23T14:58:32Z</updated>
    <published>2020-06-30T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Verificación de un método bioanalítico para la cuantificación de indapamida en sangre total por UHPLC- MS
Authors: Torres Grande, Andrés Felipe; Arias Gutiérrez, Claribeth; Sánchez Ortiz, Alejandra
Abstract: Se verificó un método bioanalítico para la cuantificación de indapamida en sangre total por cromatografía&#xD;
líquida acoplada a espectrometría de masas (UHPLC - MS), el cual fue desarrollado con el propósito de ser&#xD;
aplicado en la fase analítica de un estudio farmacocinético comparativo de bioequivalencia in vivo. Para la&#xD;
verificación, las muestras fueron preparadas por hemólisis y precipitación de proteínas con sulfato de zinc&#xD;
5%, seguidas de extracción líquido-líquido con metilbutileter y se utilizó clonazepam como estándar interno&#xD;
de trabajo (IS). La separación cromatográfica fue en fase reversa, se empleó una fuente de ionización por&#xD;
electrospray en modo negativo y el sistema de masas fue operado en modo SIM. El tiempo de corrida fue de&#xD;
dos minutos. Se verificó la linealidad del método en un rango de concentración del analito de 1 ng/mL a 60&#xD;
ng/mL, con un coeficiente de correlación r² = 0,9974. Además, se verificó la selectividad, exactitud y&#xD;
precisión intra-ensayo para la metodología siguiendo las especificaciones de la guía de validación de métodos&#xD;
bioanalíticos de la EMA. Posteriormente, el método se aplicó en el análisis de muestras reales de un voluntario&#xD;
participante en un estudio de bioequivalencia de un producto de ensayo de tabletas de indapamida 1,5 mg de&#xD;
liberación prolongada frente al producto de referencia Natrilix SR ®. Se determinó la concentración de analito&#xD;
en las muestras y a partir de estas se obtuvieron los perfiles y parámetros farmacocinéticos para el producto&#xD;
de ensayo y de referencia. El método fue selectivo, preciso, exacto y lineal en el rango de concentración&#xD;
evaluado y puede ser aplicado de manera confiable al análisis de muestras de sangre que contengan&#xD;
indapamida.</summary>
    <dc:date>2020-06-30T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
</feed>

